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藥用玻璃瓶的品質(zhì)保證重中之重關(guān)鍵取決于無(wú)菌檢測(cè)，就這一點(diǎn)來(lái)講，一個(gè)優(yōu)良的無(wú)菌檢測(cè)性包裝是不可或缺的。
藥用玻璃瓶的無(wú)菌檢測(cè)性風(fēng)險(xiǎn)性一般來(lái)自以下內(nèi)容：
******，原料的微生物菌種環(huán)境污染水準(zhǔn)；
第二，殺菌加工工藝的可信性；
第三，大空間注射劑的密閉性是不是優(yōu)良；
第四，是不是制訂了健全的無(wú)菌檢測(cè)確保體系管理；
那麼確保藥用玻璃瓶的無(wú)菌檢測(cè)性必須從以下內(nèi)容下手：
1.對(duì)原料微生物菌種環(huán)境污染水準(zhǔn)開(kāi)展測(cè)試，一般來(lái)講固態(tài)原材料中微生物菌種遍布將會(huì)不是勻稱的，造成試品檢測(cè)結(jié)果不一定可以意味著整批原材料的總體狀況。應(yīng)當(dāng)制訂原輔材料的有關(guān)購(gòu)置規(guī)范，要求相對(duì)的微生物菌種程度。
2.應(yīng)當(dāng)選用有效的殺菌方法，可以超過(guò)完全的殺菌實(shí)際效果，一般來(lái)講多選用環(huán)氧乙烷滅菌或是鈷60殺菌方法開(kāi)展殺菌解決。
3.選用優(yōu)秀加工工藝開(kāi)展制造，確保瓶體密封性優(yōu)良，選用密閉性優(yōu)良的配蓋，進(jìn)而合理確保密封的密閉性。
4.制訂健全的無(wú)菌檢測(cè)體系管理，確保生產(chǎn)車間的環(huán)境，及其凈化車間的有關(guān)規(guī)范超過(guò)GMP的規(guī)定及其公司自設(shè)規(guī)范。